该Panel由伯科独家“智能映射”算法设计完成，在覆盖最大化的同时提高中靶率。根据伯科大规模高通量生产，可减少批次效应，主要覆盖RefSeq、CCDS、ClinVar等基因数据库19,524个基因，约人类基因组34.1M区域。

依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，TargetCap® Dominant Inherited Disease Research Panel含盖30个人类显性遗传病基因。该Panel由1,607条探针组成，覆盖约161Kb区间。探针浓度明确，可独立使用，也可以加入其他panel联合使用。

伯科设计生产的TargetCap® Inherited Disease Research Panel覆盖4611个人类显性遗传病相关基因，由119,880条探针组成，探针覆盖13 Mb区间。探针浓度已知，可独立使用，或加入其他探针配合使用。

基于美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于肿瘤基因检测的FoundationOne CDxTM与MSK-IMPACTTM，其覆盖702个肿瘤相关基因编码区和29个基因的非编码区（融合基因），含有6个MSI和53个化药相关位点，由21,352条探针组成，探针覆盖2.32Mb区间。

拷贝数异常是属于基因组结构变异包括 缺失、插入、倒位、易位等。伯科设计的TargetCap® CNV Panel v1.0覆盖 ~9000 SNP 位点，由9110 条探针组成，探针覆盖1.09 Mb区间。这些区域涵盖大部分肿瘤高频突变、肿瘤易感、药物靶向、药物耐受等多种类型位点。

伯科设计生产的TargetCap ® Haematological Disease Research Panel是一款用于血液肿瘤研究分析的基础型panel，覆盖407个血液病相关基因，由18460条探针组成，探针覆盖1.77Mb区间。探针浓度已知，可独立或进一步掺入其他探针使用。

Target Cap® Mitochondrion Panel 由137个探针组成，以实现全长线粒体基因组(16,571 bp)最佳覆盖。该Panel既可独立使用，又可作为一个模块加入个性化Panel进行研究，且不影响个性化Panel各项数据指标。不论如何使用，整体数据均表现优异，覆盖均一性好，检测特异性高。

HPV WG Panel依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，对19种人类乳头瘤病毒进行检测，完成商业化Panel制备。该20个Panel均实现人类乳头瘤病毒全基因组覆盖，Panel既可独立使用，如HPV相关肿瘤研究，又可作为模块加入个性化Panel，且不影响个性化Panel各项数据指标。

依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，整合实体瘤常见融合相关95个基因设计靶向捕获Panel。采用跨Exon-Exon方式，对目标转录本设计多重叠瓦排布探针，显著提高融合检出能力，还可用于检测可变剪切变异以及转录本的表达量等。

在杂交捕获过程中，接头之间的退火杂交，会在不同插入片段的文库之间形成串联结构，探针在捕获目标区域片段的同时也会捕获与之串联的非靶标片段，导致On-Target低，有效数据减少。而特异性1对1 Blocker使用较为繁琐，容易出现操作失误。因此，伯科为MGI和Illumina测序平台均开发了相应的Universal Blockers，可高效封闭不同Index文库，同时兼容单端和双端Index等多种文库结构。

杂交与清洗缓冲液是获得优异捕获数据的前提。平衡捕获的特异性和均一性，提升对低GC、高GC区域的覆盖度，是杂交与清洗缓冲液开发的关键。通过摸索基础缓冲液，添加多种小分子化合物，调整不同组分浓度，同时利用突变标准品对缓冲液进行检验。