显性遗传病 Panel
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产品介绍
依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术,TargetCap® Dominant Inherited Disease Research Panel含盖30个人类显性遗传病基因。该Panel由1,607条探针组成,覆盖约161Kb区间。探针浓度明确,可独立使用,也可以加入其他 panel 联合使用。
产品优势
- 覆盖30个人类显性遗传病基因
- 均一性高,4%的区域超过mean 0.2X 覆盖深度
- 支持 12-Plex多样本捕获
- 灵活添加多种捕获区域
- 极速交付,7个工作日内完成个性化捕获区域的添加
参数
- 参考基因组:GRCh37/hg19
- 基因数:30
- 探针数量:1,607
- 目标区域范围:~161Kb转录本区域
- 探针属性:SSDNA
- 探针长度:120nt
基因列表
覆盖基因列表
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BRAF
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NRAS
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SOS2
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SMC1A
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CDKL5
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CBL
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PTPN11
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COL1A1
|
SMC3
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CHD7
|
HRAS
|
RAF1
|
COL1A2
|
RAD21
|
MECP2
|
KRAS
|
RIT1
|
FGFR2
|
HDAC8
|
NSD1
|
MAP2K1
|
SHOC2
|
FGFR3
|
TSC1
|
JAG1
|
MAP2K2
|
SOS1
|
NIPBL
|
TSC2
|
SYNGAP1
|
产品性能
高度的捕获均一性
图1. 99.4%的区域超过0.2X mean 覆盖
93.7%的区域超过 0.5X mean 覆盖
下单流程
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电话:0510-68108516
邮箱: info@bokebiotech.com
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货号信息
类别
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产品
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反应数
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货号
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体积
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存储温度
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说明
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显性遗传病基因Panel
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TargetCap® Dominant Inherited Disease Research Panel
|
16 rxn
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PD00716
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–
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–
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–
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TargetCap® Dominant Inherited Disease Research Panel
|
96 rxn
|
PD00796
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–
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–
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