单基因遗传病 Panel
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel覆盖4611个人类显性遗传病相关基因，由119,880条探针组成，探针覆盖13 Mb区间。探针浓度已知，可独立使用，或加入其他探针配合使用。
产品优势
- 覆盖4611个人类显性遗传病相关基因
- 均一性高，5%的区域超过0.2X mean 覆盖，94%的区域超过0.5X mean覆盖
- 支持 12-Plex多样本捕获
- 灵活添加多种捕获区域
- 极速交付，7个工作日内完成个性化捕获区域的添加
参数
- 参考基因组：GRCh38/hg38（待确认）
- 基因数：4611
- 探针数量：119,880
- 目标区域范围：13Mb转录本区域
- 探针属性：SSDNA
- 探针长度：120nt
产品性能
基本参数
使用Illumina Truseq Dual-Index（TC0010D）接头对NA12878构建300bp Insert预文库，分别采用1-Plex（N=4）和8-Plex（N=8）混样杂交，其中，1-Plex Input 预文库500ng, 8-Plex Input 4μg 预文库(500ng Each)，杂交16hr，随后在illumina Novaseq测序平台进行PE150模式测序。
图1. 1-Plex与8-Plex中靶率与均一性数据展示
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货号信息
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产品
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说明
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单基因遗传病 Panel
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel
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16 rxn
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PD00816
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel
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96 rxn
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PD00896
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel(M)
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16 rxn
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PD00816.1
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel(M)
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96 rxn
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PD00896.1
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