该Panel由伯科独家“智能映射”算法设计完成，在覆盖最大化的同时提高中靶率。根据伯科大规模高通量生产，可减少批次效应，主要覆盖RefSeq、CCDS、ClinVar等基因数据库19,524个基因，约人类基因组34.1M区域。

基于美国食品药品监督管理局（FDA）批准的用于肿瘤基因检测的FoundationOne CDxTM与MSK-IMPACTTM，其覆盖702个肿瘤相关基因编码区和29个基因的非编码区（融合基因），含有6个MSI和53个化药相关位点，由21,352条探针组成，探针覆盖2.32Mb区间。

拷贝数异常是属于基因组结构变异包括 缺失、插入、倒位、易位等。伯科设计的TargetCap® CNV Panel v1.0覆盖 ~9000 SNP 位点，由9110 条探针组成，探针覆盖1.09 Mb区间。这些区域涵盖大部分肿瘤高频突变、肿瘤易感、药物靶向、药物耐受等多种类型位点。

伯科设计生产的TargetCap ® Haematological Disease Research Panel是一款用于血液肿瘤研究分析的基础型panel，覆盖407个血液病相关基因，由18460条探针组成，探针覆盖1.77Mb区间。探针浓度已知，可独立或进一步掺入其他探针使用。

依托伯科高通量核酸合成以及自主知识产权的生物素修饰技术，整合实体瘤常见融合相关95个基因设计靶向捕获Panel。采用跨Exon-Exon方式，对目标转录本设计多重叠瓦排布探针，显著提高融合检出能力，还可用于检测可变剪切变异以及转录本的表达量等。