拷贝数异常(copy number variations, CNVs)是属于基因组结构变异（structural variation）包括 缺失、插入、倒位、易位等。TargetCap® CNV Panel v1.0覆盖 ~9000 SNP 位点，由9110 条探针组成，探针覆盖1.09 Mb区间。这些区域涵盖大部分肿瘤高频突变、肿瘤易感、药物靶向、药物耐受等多种类型位点。