CRISPR基因编辑是分子生物学中的一种基因工程技术,通过将Cas核酸酶与引导RNA(gRNA)复合物导入细胞,细胞基因组的特定位置将被切割,从而可以移除现有的基因和/或在体内添加新的基因。目前相关技术被用于农业育种,生物治疗,如HIV HBV等RNA病毒引起的疾病治疗研究,基因或多基因遗传病治疗研究,癌症治疗研究等方面。
CRISPR/Cas相比其它基因组编辑技术,如锌指核酸酶(ZFNs)或转录激活因子样效应物核酸酶(TALENs),操作更简单,同时更容易针对同一细胞中的多个基因位点进行编辑,该系统可成为替代目前基因组工程方法的一种更安全,毒性更低的新方法。伯科生物依托国产化自主知识产权的高品质核酸合成技术,自主设计开发的合成流程与合成仪器,为客户提供高纯度的sgRNA及modified sgRNA。