CRISPR基因编辑是分子生物学中的一种基因工程技术，通过将Cas核酸酶与引导RNA（gRNA）复合物导入细胞，细胞基因组的特定位置将被切割，从而可以移除现有的基因和/或在体内添加新的基因。目前相关技术被用于农业育种，生物治疗，如HIV HBV等RNA病毒引起的疾病治疗研究，基因或多基因遗传病治疗研究，癌症治疗研究等方面。
CRISPR/Cas相比其它基因组编辑技术，如锌指核酸酶（ZFNs）或转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs），操作更简单，同时更容易针对同一细胞中的多个基因位点进行编辑，该系统可成为替代目前基因组工程方法的一种更安全，毒性更低的新方法。伯科生物依托国产化自主知识产权的高品质核酸合成技术，自主设计开发的合成流程与合成仪器，为客户提供高纯度的sgRNA及modified sgRNA。