单基因遗传病 Panel
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel覆盖4611个人类显性遗传病相关基因,由119,880条探针组成,探针覆盖13 Mb区间。探针浓度已知,可独立使用,或加入其他探针配合使用。
产品优势
- 覆盖4611个人类显性遗传病相关基因
- 均一性高,5%的区域超过0.2X mean 覆盖,94%的区域超过0.5X mean覆盖
- 支持 12-Plex多样本捕获
- 灵活添加新区域,极速交付,7个工作日内完成个性化捕获区域的添加
参数
- 参考基因组:GRCh38/hg38(待确认)
- 基因数:4611个
- 目标区域范围:13Mb转录本区域
- 探针长度:120nt
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说明
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单基因遗传病 Panel
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel
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16 rxn
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PD00816
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel
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96 rxn
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PD00896
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel(M)
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16 rxn
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PD00816.1
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TargetCap® Inherited Disease Research Panel(M)
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96 rxn
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PD00896.1
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