ASCVD风险评估,纳入多种炎症相关标志物-脂蛋白(a)、高敏C反应蛋白和同型半胱氨酸

         动脉粥样硬化性心血管疾病 (ASCVD)是全球主要的致病和死亡原因,结合非传统风险标志物,包括脂蛋白(a) [Lp(a)]、高敏C反应蛋白 (hs-CRP) 和同型半胱氨酸 (tHcy),可能有助于降低ASCVD的风险。

 

Lp(a)和hs-CRP是心脑血管疾病预防指南中的风险增强因素。tHcy目前并未包含在指南中,生物标志物组合可能对ASCVD 风险监测具有潜在益处。

 

Lp(a) 对ASCVD风险有诸多影响机制,例如动脉粥样硬化、血栓形成和炎症。全身炎症标志物也与ASCVD相关,包括 hs-CRP和 tHcy 水平高。tHcy水平高与血管炎症和活性氧积累导致的氧化应激有关。这些炎症通路可能存在协同效应,其测量结果可能提供有关 ASCVD风险的额外信息。此外,tHcy和Lp(a)都与凝血增加有关,研究显示两者可能存在协同效应。

 

一项基于美国多种族动脉粥样硬化研究(MESA)中的研究发现,在评估ASCVD风险时,可考虑联合使用脂蛋白(a) [Lp(a)]、高敏C反应蛋白 (hs-CRP) 和同型半胱氨酸 (tHcy)三种标志物[1]

       单因素分析显示,高tHcy与冠心病和脑卒中发生风险有关;Lp(a)只与冠心病有关;hs-CRP只和脑卒中有关。

联合分析显示,两两组合时,与参考组(两个生物标志物水平均低)相比,仅一个生物标志物升高的个体冠心病风险没有增加。当两个标志物同时升高时,冠心病风险明显增加。类似地,hs-CRP与Lp(a)或tHcy同时升高时,脑卒中风险明显增加。

 

在三者组合时,当所有三种标志物都超过临床阈值时,冠心病(HR=1.99)和脑卒中(HR=2.95)的风险最高。仅hs-CRP和tHcy升高,脑卒中风险也显著增加。

结论

         tHcy、hs-CRP和Lp(a)同时偏高时,ASCVD风险最高。纳入同型半胱氨酸,并且联合多种生物标志物,可能有助于更好地识别ASCVD事件风险最高的个体。

参考资料

1. Lipoprotein(a), high-sensitivity c-reactive protein, homocysteine and cardiovascular disease in the Multi-Ethnic Study of Atherosclerosis. Am J Prev Cardiol. 2024

推荐阅读